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片劑在生產(chǎn)與貯藏期間的規(guī)定。―、原料藥物與輔料應(yīng)混合均勻。含藥量小或含毒、劇藥的片劑，應(yīng)根據(jù)原料藥物的性質(zhì)采用適宜方法使其分散均勻二、凡屬揮發(fā)性或?qū)?、熱不穩(wěn)定的原料藥物，在制片過程中應(yīng)采取遮光、避熱等適宜方法，以避免成分損失或失效。三、壓片前的物料、顆粒或半成品應(yīng)控制水分，以適應(yīng)制片工藝的需要，防止片劑在貯存期間發(fā)霉、變質(zhì)。四、片劑通常采用濕法制粒壓片、干法制粒壓片和粉末直接壓片。干法制粒壓片和粉末直接壓片可避免引入水分，適合對濕熱不穩(wěn)定的藥物的片劑制備。五、根據(jù)依從性需要...

膏藥軟化點(diǎn)，是衡量膏藥質(zhì)量與使用效能的關(guān)鍵指標(biāo)，其檢測的重要性不言而喻。YJ-2102H全自動膏藥軟化點(diǎn)測定儀展示膏藥在受熱過程中，由固態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榱鲬B(tài)的溫度變化曲線，自動記錄軟化點(diǎn)的臨界溫度點(diǎn)，精確控溫，精準(zhǔn)記錄。這一過程源于膏藥原輔料中分子間在溫度上升狀態(tài)時相互作用力的變化，而隨著溫度上升，分子熱運(yùn)動加劇，相互作用力減弱，使得分子間產(chǎn)生作用力，直至達(dá)到高分子Tg點(diǎn)，即達(dá)到軟化點(diǎn)。軟化點(diǎn)的高低直接影響著膏藥的使用效果。具體而言，軟化點(diǎn)過高會使膏藥對皮膚滲透性變差，從而影響其效果...

溶出度檢測方法主要包括以下幾種?：??轉(zhuǎn)籃法?：這種方法使用一個轉(zhuǎn)籃裝置，藥物樣品放置在轉(zhuǎn)籃中，轉(zhuǎn)籃在溶劑中旋轉(zhuǎn)，模擬胃腸道的攪拌作用，從而測定藥物從片劑或膠囊中的溶出速度和程度。?槳法?：在這種方法中，使用一個槳狀攪拌器在溶劑中旋轉(zhuǎn)，以模擬胃腸道的攪拌作用，測定藥物的溶出度。?吊籃法?：與轉(zhuǎn)籃法類似，但使用的是吊籃裝置，藥物樣品懸掛在吊籃中，通過吊籃的旋轉(zhuǎn)來模擬胃腸道的攪拌作用。?小杯法?：這種方法使用小型容器進(jìn)行溶出測試，適用于一些特定的藥物或研究需求。這些方法各有優(yōu)缺點(diǎn)...

恒溫槽在實(shí)驗室的重要性和必要性?恒溫槽在實(shí)驗室中的重要性主要體現(xiàn)在以下幾個方面?：?提供穩(wěn)定的溫度環(huán)境?：恒溫槽能夠確保實(shí)驗過程中的溫度保持不變，從而保證實(shí)驗條件的一致性和可重復(fù)性。這對于科學(xué)研究的準(zhǔn)確性和可靠性至關(guān)重要?。?提高實(shí)驗效率?：恒溫槽能夠自動維持所需溫度，減少人工干預(yù)，顯著提升工作效率。例如，某些類型的恒溫槽具備快速升降溫的特點(diǎn)，能夠在短時間內(nèi)達(dá)到設(shè)定溫度并保持穩(wěn)定，從而縮短實(shí)驗周期?。?保證實(shí)驗結(jié)果的準(zhǔn)確性?：溫度的波動可能會顯著影響實(shí)驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。使用恒溫...

一、實(shí)驗方案1.1實(shí)驗?zāi)康囊酝高^豬皮進(jìn)入擴(kuò)散池內(nèi)的透明質(zhì)酸含量為指標(biāo)，基于豬皮擴(kuò)散模型，評價玻尿酸水感細(xì)致面膜單獨(dú)使用和搭配富氫干膜布使用時透明質(zhì)酸鈉的透皮功效。1.2待測樣本信息玻尿酸水感細(xì)致面膜、富氫干膜布。1.3待測指標(biāo)以透明質(zhì)酸原料中的透明質(zhì)酸鈉為測試指標(biāo)，其在玻尿酸水感細(xì)致面膜內(nèi)含量為0.03%。1.4主要試劑及設(shè)備待測樣、生理鹽水。豬皮（乳豬背部皮膚），剝離豬皮并剪成小圓片，用游標(biāo)卡尺測量厚度，選擇厚度在0.5~0.6mm之間的豬皮。藥物透皮擴(kuò)散試驗儀、1525μ...